Protocolo AC (DOXORRUBICINA E CICLOFOSFAMIDA)
Indicações
Câncer de mama
Esquema
1. Cloreto 0,9%, EVI, 250 mL (15 minutos) - D1
2. Dexametasona 10mg, EVI, em glicose 5% 100mL (15 minutos) - D1
3. Granisetrona 1mg, EVB, qsp cloreto de sódio 20mL (5 minutos) - D1
4. Doxorrubicina 60 mg/m², EVB (5 minutos) - D1
5. Ciclofosfamida 600 mg/m², EVI, em cloreto de sódio 0,9% 250mL (20 minutos) - D1
Intervalo entre os ciclos
21 dias
Potencial emetogênico
Protocolo: alto
Ciclofosfamida associada a doxorrubicina: alto potencial emetogênico
Pré-medicações
- Cloreto de sódio 0,9%
- Dexametasona
- Ondansetrona
Recomendações
- Doxorrubicina é um medicamento vesicante, administrar em acesso venoso de bom calibre e fluxo
- Orientar o paciente que a urina pode ficar vermelha por 1 a 2 dias após a administração da quimioterapia
- Durante ou após a infusão de Ciclofosfamida podem ocorrer lacrimejamento, rinorreia, congestão sinusal e espirros
Reações adversas comuns (frequência > 10%)
Ciclofosfamida: Alopécia, rash, alterações nas unhas, diarreia, perda de apetite, náuseas, vômitos, leucopenia, neutropenia, amenorreia
Doxorrubicina: Alopécia, náuseas, vômitos
Orientações
Profissional
Paciente
Referências
Patient information - Breast cancer adjuvant - TH (docetaxel and trastuzumab) three weekly. Disponível em: https://www.eviq.org.au/medical-oncology/breast/neoadjuvant-adjuvant/138-breast-adjuvant-th-docetaxel-and-trastuzumab/patient-information#side-effects. Acesso em 06/01/2025.
Neoadjuvant or Adjuvant Therapy for Breast Cancer using DOXOrubicin and Cyclophosphamide followed by PACLitaxel and Trastuzumab. Disponível em: http://www.bccancer.bc.ca/chemotherapy-protocols-site/Documents/Breast/BRAJACTT_Handout.pdf. Acesso em 06/01/2025