Protocolo FLAG-IDA
Indicações
Indução de LMA
Esquema (Ordem de Infusão)
1. Cloreto de sódio 0,9%, EVI, 250 mL (15 minutos) - D1,D2,D3,D4,D5
2. Dexametasona 10mg, EVI, em glicose 5% 100mL (15 minutos) - D1,D2,D3,D4,D5
3. Ondansetrona 8mg, EVI, em cloreto de sódio 0,9% 100mL (15 minutos) - D1,D2,D3,D4,D5
4. Prednisolona colírio, OFT, 2 gotas em cada olho, a cada 6 horas - D1,D2,D3,D4,D5,D6,D7,D8
5. Idarrubicina 8 mg/m², EVI, em cloreto de sódio 0,9% 100mL (30 minutos) - D1,D2,D3,D4,D5
6. Fludarabina 30 mg/m², EVI, em cloreto de sódio 0,9% 100mL (30 minutos) - D1,D2,D3,D4,D5
7. Citarabina 2000 mg/m², EVI, cloreto de sódio 0,9% 500 mL (4 horas) - D1,D2,D3,D4,D5
Citarabina inicia após 4 horas do início da Fludarabina
Potencial Emetogênico
Protocolo: moderado.
Citarabina: moderado.
Fludarabina: mínimo.
Idarrubicina: moderado.
Pré-Medicações
- Cloreto de sódio 0,9%
- Dexametasona
- Ondansetrona
- Prednisolona colírio
Recomendações
- Administrar o colírio de corticóide por até 72 horas após a última dose de citarabina.
- É imprencidível que a citarabina seja administrada 4 horas após a fludarabina. Essa orientação é baseada em interações farmacocinéticas e farmacodinâmicas que otimizam a eficácia terapêutica no tratamento de leucemias. Estudos demonstram que a fludarabina, ao ser administrada antes da citarabina, pode aumentar a acumulação intracelular de 1-beta-D-arabinofuranosilcitosina trifosfato (ara-CTP), a forma ativa da citarabina, nas células leucêmicas.
- Idarrubicina é um medicamento vesicante, por isso é necessário acesso venoso de bom fluxo e calibre.
Reações adversas comuns
Citarabina: Mielossupressão, leucopenia e trombocitopenia, rash e alopecia, mucosites e diarreia, náuseas e vômitos,toxicidade ocular.
Idarrubicina: Mielossupressão, náuseas e vômitos, mucosite, insuficiência cardíaca (necessário monitoramento) e alopecia.
Fludarabina: Edema,tosse, pneumonia, dispneia e infecções do trato respiratório superior, neutropenia, anemia, trombocitopenia, mielossupressão,febre, fadiga, dor e calafrios, distúrbios visuais, mialgia, parestesia e fraqueza, náusea, vômito, diarreia, anorexia, sangramentos no TGI, rash, infecções e sudorese.
Orientações
Referências
Adaptado de FLAG-IDA. NHS. Oxford University Hospitals. 2021.