Protocolo AZACITIDINA SC/EVI
Indicações
SMD e pacientes com LMA não elegíveis para QT intensiva
Esquema
Para administração subcutânea:
1. Azacitidina 75 mg/m² - D1-D7
Alternativamente pode ser realizado Azacitidina 100 mg/m² - D1-D5
Para administração endovenosa:
2. Azacitidina 75 mg/m² - D1-D7, em cloreto de sódio 0,9% 50-100 mL (15 minutos)
Alternativamente pode ser realizado Azacitidina 100 mg/m² - D1-D5
Intervalo entre os ciclos
28 dias.
Potencial Emetogênico
Potencial emetogênico: moderado
Recomendações
- Para administração subcutânea pode ser feito o rodízio entre os locais de aplicação, sendo o braço, a coxa ou o abdômen os preconizados;
- Quando administrado via endovenosa, sua estabilidade é baixa, não podendo ultrapassar 60 minutos a partir do término do preparo do medicamento;
Reações adversas comuns
Dor e hematomas no local das aplicações, leucopenia, neutropenia, anemia, diarreia, artralgia, mialgia, dor de cabeça, fadiga.
Referências
Acute myeloid leukaemia azacitidine. Disponível em: https://www.eviq.org.au/haematology-and-bmt/leukaemias/acute-myeloid-leukaemia/1452-azacitidine;
Azacitidine SC (5 days). Disponível em: https://www.uhs.nhs.uk/Media/UHS-website-2019/Docs/Chemotherapy-SOPs1/AML/Azacitidine5.pdf;
Micromedex. 2024.