Medicamento Daunorrubicina

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Código Interno

161

Apresentação Padronizada

Frasco ampola, pó liofilo 20 mg

Diluente/ Volume (Diluição)

50 a 100 mL de SF 0,9% ou SG 5%.

Estabilidade (Diluição)

48 h TA.

Via de Administração

EVB (adulto); EVI (pediatria).

Particularidades dos Antineoplásicos

• ATENÇÃO em pacientes com função hepática alterada.
• Deve ser administrado lentamente.
• Monitorar função cardíaca periodicamente.
• Usar com cuidado em pacientes previamente tratados com radioterapia (reações dermatológicas).
• Pacientes devem ser orientados quanto à coloração avermelhada da urina, de um a dois dias após a administração do medicamento.

Ajuste Insuficiência Renal

Se a creatinina sérica estiver acima de 3,0 mg/dL a dose deve ser reduzida pela metade.
Pediatria: CrCl < 30mL/minuto – Administrar 50% da dose.
Hemodiálise/Diálise peritoneal ambulatorial contínua – Administrar 50% da dose.

Ajuste Insuficiência Hepática

Bilirrubina sérica de 1,2-3 mg/dL, reduzir 25% da dose diária.
Bilirrubina sérica maior que 3 mg/dL, reduzir 50% da dose diária.

Riscos Associados

É necessário ter cautela no caso de extravasamento por suas características vesicantes e irritantes.

Restrição

Uso restrito oncologia clínica.

Conduta Após Extravasamento

 Aplicar compressa FRIA e seca por 20 minutos a 30 minutos, 4 vezes ao dia, durante as primeiras 24 a 48 horas após o extravasamento.

Classificação Terapêutica

Antineoplásico dos derivados das antraciclinas.