Medicamento Ácido Valpróico

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Código Interno

1291

Apresentação Padronizada

Ácido Valpróico  ou valproato de sódio, Xarope 250mg/5mL, Frasco 100mL.

Validade Após Abertura

30 dias TA.

Via de Administração

VO; VSNG; VSNE; VJ

Orientações Via Sonda

Para administração por sonda enteral diluir em 20 mL de água mineral.  

O alimento pode retardar a absorção mas não é clinicamente significante.

Ajuste Insuficiência Renal

Foi observada a redução de 27% no clearence do valproato não ligado em pacientes com ClCR < 10 mL/min. A hemodiálise reduz as concentrações de valproato em 20% e, por essa razão, nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com insuficiência renal.

Ajuste Insuficiência Hepática

Reduzir a dose. O clearence diminui em pacientes com comprometimento hepático. A hepatopatia também esta associada à diminuição das concentrações de albumina e a aumentos de 2-2,6 vezes da fração não ligada. As concentrações de valproato livre podem aumentar enquanto as concentrações do valproato total parecem ser normais.

Risco Associados

Medicamento Controlado (Portaria 344/98).

Classificação Terapêutica

Anticonvulsivantes : Inibidor da histona deacetilase