Medicamento Etoposídeo
Código Interno
145
Apresentação Padronizada
Frasco ampola, solução injetável 100 mg/5 mL.
Diluente/Volume (Diluição)
100 a 1000 mL de SF 0,9% ou SG 5% a 0,2-0,4 mg/mL.
Estabilidade (Diluição)
0,2 mg/mL 48h TA. 0,4 mg/mL 24 horas TA.
Via de Administração
EVI; EVC , VO
Tempo de Infusão
De 30 a 60 min; infusão contínua de 24 horas;
Para doses muito baixas, infundir pelo menos em 30 minutos.
Recomendações
Hipotensor. Realizar controle de PA.
Particularidades dos Antineoplásicos
Monitoramento de Pressão Arterial (PA) antes, durante e após infusão do Etoposídeo.
- ATENÇÃO em pacientes com insuficiência hepática ou renal. Administrar de 30 a 60 min para diminuir o risco de hipotensão.
Ajuste Insuficiência Renal
Clcr > 50mL/min : Não é necessário ajuste;
Clcr 15-50 mL/min: Administrar 75% da dose;
Clcr <15 mL/min: Administrar 50% da dose.
Ajuste Insuficiência Hepática
Bilirrubina 1,5 a 3 mg/dL ou AST > 3 vezes limite máximo normal: Administrar 50% da dose.
Riscos Associados
É necessário ter cautela no caso de extravasamento por suas características vesicantes e irritantes.
Restrição
Uso restrito oncologia clínica.
Conduta Após Extravasamento
Aplicar compressa FRIA e seca por 20 minutos a 30 minutos, 4 vezes ao dia, durante as primeiras 24 a 48 horas após o extravasamento.
Classificação Terapêutica
Antineoplásicos naturais : Agente antineoplásico derivado da podofilotoxina.