Medicamento Insulina Humana Regular
Código Interno
790
Apresentação Padronizada
Frasco ampola 10 mL, solução injetável 100UI/mL.
Diluente/Volume (Reconstituição)
Não é necessário reconstituir.
Estabilidade (Reconstituição)
28 d R ou TA.
Diluente/Volume (Diluição)
Compatível com SF0,9% ou SG% a 0.05–1 UI/mL.
Estabilidade (Diluição)
24 h em SF 0,9%.
Via de Administração
EVC; EVI; SC.
Recomendações
- Uso EV e SC.
- Para infusões endovenosas utilizar concentrações de 0,5-1 UI/mL em soluções de cloreto de sódio 0,9%, glicose 5%, glicose 10% com cloreto de potássio 40 mmol/L. :
- 1) Desprezar lentamente 20 mL da solução por todo o sistema de infusão para saturar a ligação de insulina ao plástico
- 2) Administrar em bomba de infusão contínua (acesso periférico ou central)
3) Trocar a solução e o equipo a cada 24 horas
- Estabilidade de 24 horas da solução endovenosa.
Ajuste Insuficiência Renal
ClCr >50 mL/min: não é necessário ajuste de dose;
Clcr = 10-50mL/min administrar 75% da dose normal;
Clcr < 10mL/min, administrar 25% a 50% da dose normal e monitorar glicemia.
Ajuste Insuficiência Hepática
Um controle cuidadoso dos níveis de glicose e o ajuste na dose de insulina devem ser necessários em pacientes com insuficiência hepática.
Riscos Associados
- Medicamento potencialmente perigoso.
- Toxicidade – Sintomas de hipoglicemia severa como convulsões, delírio, coma, seqüelas neurológicas, disrritimias, eventos isquêmicos.
Incompatível com plástico PVC
Sim
Dose Máxima Adulto
Formulações específicas podem requerer administração diferenciada; dosagem conforme patologia do paciente, seguir recomendação médica à risca.
Dose Máxima Idoso
Formulações específicas podem requerer administração diferenciada; dosagem conforme patologia do paciente, seguir recomendação médica à risca.
Dose Máxima Pediátrica
Formulações específicas podem requerer administração diferenciada; dosagem conforme patologia do paciente, seguir recomendação médica à risca.
Classificação Terapêutica
Agente antidiabético, insulina.