Medicamento Mitoxantrona

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Código Interno

147

Apresentação Padronizada

Frasco ampola 20 mg/10 mL, solução injetável.

Diluente/Volume (Diluição)

Acima de 50 mL de SF 0,9% ou SG 5% a 0,4 mg/mL.

Estabilidade (Diluição)

48h TA.

Via de Administração

EVI; EVC.

Tempo de Infusão

5 a 30 min ou 1 - 4 h;
Não infundir em menos de 5 minutos.

Particularidades dos Antineoplásicos

• Utilizar com cuidado em pacientes com função hepática anormal.
• Modificações da dose devem ser consideradas em pacientes com disfunção hepática.
• A pele pode tornar-se azulada no sítio da injeção.
• Para prevenção da Síndrome de lise tumoral em pacientes com LMA, alcalinizar a urina, administrar hidratação vigorosa e alopurinol.

Ajuste Insuficiência Renal

Não há informações sobre ajuste de dose;
Administrar com cautela e monitorar.

Ajuste Insuficiência Hepática

Não há informações sobre ajuste de dose;
Não deve ser utilizada no tratamento da esclerose múltipla em pacientes com comprometimento hepático concomitante.
Pacientes com disfunção hepática severa (bilirrubina > 3,4 mg/dL) tem um AUC 3 vezes maior do que pacientes com função hepática normal.

Riscos Associados

É necessário ter cautela no caso de extravasamento por suas características vesicantes e irritantes.

Conduta Após Extravasamento

Aplicar compressa FRIA e seca por 20 minutos a 30 minutos, 4 vezes ao dia, durante as primeiras 24 a 48 horas após o extravazamento.

Restrição

Uso restrito oncologia clinica.

Classificação Terapêutica

Antineoplásico; antracenediona.