Medicamento Oxaliplatina

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Código Interno

8960

Apresentação Padronizada

Frasco ampola 100 mg , pó liofilo.

Diluente/Volume (Diluição)

250 a 500 mL de SG 5% a 0,2 mg/mL.

Estabilidade (Diluição)

24 h TA.

Via de Administração

EVI.

Tempo de Infusão

2 a 6 horas.

Recomendações

 Incompatível com alumínio e com SF 0,9%.

Particularidades dos Antineoplásicos

• Lavar a linha de infusão com soro glicosado antes da administração de qualquer medicamento concomitante.
• O clearance de creatinina basal deve ser obtido, e a função renal deve ser monitorada cuidadosamente durante toda a terapia.
• Não deve ser administrada com soluções básicas.
• Avaliação neurológica cuidadosa deve ser feita a cada ciclo, devido à toxicidade limitante da Oxiplatina.
• Pacientes devem evitar o frio após administração do medicamento, que pode exacerbar neurotoxicidade do medicamento, principalmente sinais de neuropatia periférica.

Ajuste Insuficiência Renal

Clcr ≥ 30 mL/min: não é necessário dose de ajuste;
Clcr <30 mL/min: reduzir a dose de 85 mg/m² para 65 mg/m².
Utilizar com cuidade em pacientes com função renal anormal, especialmente clearance de creatinina <20 mL/min (avaliar descontinuidade ou mudança de tratamento).

Ajuste Insuficiência Hepática

Não é necessário ajuste da dose;
Monitorar função hepática.

Riscos Associados

É necessário ter cautela no caso de extravasamento por suas características vesicantes e irritantes.

Conduta Após Extravasamento

Aplicar compressa QUENTE e seca por 20 minutos a 30 minutos, 4 vezes ao dia, durante as primeiras 24 a 48 horas após o extravazamento.

Restrição

Uso restrito Oncologia clinica.

Classificação Terapêutica

Antineoplásico alquilante; análogo da platina.