Medicamento Rituximabe

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Apresentação Padronizada

Frasco ampola 100 mg/10 mL (Código Interno: 11261);
Frasco ampola 500 mg/50mL (Código Interno: 11263).

Diluente/Volume (Diluição)

250 a 1000 mL de SF 0,9% ou SG 5% a 1-4 mg/mL.

Estabilidade (Diluição)

24 h R.

Via de Administração

EVI.

Tempo de Infusão

Iniciar a primeira infusão com 50 mg/hora, aumentando 50 mg/hora a cada 30 min até o máximo de 400 mg/hora.
Para as infusões subsequentes, iniciar com 100 mg/hora e aumentar com incrementos de 100 mg/hora, a intervalo de 30 minutos até um máximo de 400 mg/hora.

Recomendações

Não administrar em bolus.

Particularidades dos Antineoplásicos

• Contra indicado em pacientes com hipersensibilidade tipo I conhecida ou reações anafiláticas prévias a proteína murina ou outros componentes da formulação.
• Pacientes devem ser pré-medicados com acetoaminofeno, difenidramina e um glicocorticóide para reduzir a incidência de reações relacionadas com a infusão.
• Monitorar para eventos relacionados à infusão, os quais ocorrem 30-120 min após o início da infusão.
• A infusão deve parar imediatamente se houverem sinais de reação alérgica.
• Monitorar para síndrome de lise tumoral.
• Utilizar com cuidado em pacientes com cardiopatia pré-existente.
• Monitorar o desenvolvimento de reações de pele.
• Pacientes que apresentarem reação exacerbada de pele não devem continuar a terapia.

Ajuste Insuficiência Renal

Não há informações sobre ajuste da dose.

Ajuste Insuficiência Hepática

Não há informações sobre ajuste da dose.

Riscos Associados

Medicamento não irritante e não vesicante, mas necessário ter cautela no caso de extravasamento.

Conduta Após Extravasamento

Aplicar compressa fria e seca por 20 a 30 minutos, conforme necessário.

Restrição

Uso restrito oncologia clinica , indicações de uso devem obedecer protocolo Ministerio da Saúde.

Classificação Terapêutica

Antineoplásico; anticorpo monoclonal anti-CD20.