Medicamento Vecurônio

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Código Interno

26569

Apresentação Padronizada

Frasco ampola 10 mg, pó.

Diluente/Volume (Reconstituição)

10 mL de água estéril. Alternativa - 4 a 10 mL de SF0,9% ou SG5%.

 

Estabilidade (Reconstituição)

24h TA ou R.

Diluente/Volume (Diluição)

SG5% ou SF0,9% a 0,1-0,2 mg/mL.

Estabilidade (Diluição)

24h TA.

Via de Administração

EVB; EVI.

Tempo de Infusão

Em bomba infusora; varia para cada paciente.
Recomendado: 0,8 mcg a 1,4 mcg de brometo de vecurônio/kg/min.

Ajuste Insuficiência Renal

Não há informações sobre ajuste de dose, porém há relato de prolongamento no bloqueio em pacientes anéfricos.
Administrar com cuidado e monitorar.

Ajuste Insuficiência Hepática

Não há informações sobre ajuste de dose. Administrar com cuidado e monitorar.

Classificação Terapêutica

Agente bloqueador neuromuscular não despolarizante.

Compatibilidade/Incompatibilidade

Incompatibilidade em Y(SG 5%): Aciclovir, Anfotericina B coloidal, Anfotericina B complexo lipídico,Anfotericina lipossomal, Bussulfano, Cefepime, Cetorolaco de trometamina, Diazepam, Etomidato, Fenitoína, Furosemida, Ganciclovir, Metilprednisolona, MIcafungina, Pantoprazol,Pentamidina, Piperacilina,  Piperacilina Tazobactam,Tiopental.

Compatível como mistura (SG 5%): Ciprofloxacino, Fentanila, Propofol. 

Incompatível (SF 0,9%): Piperaciclina, Piperaciclina/Tazobactam.