Medicamento Dantrolene

---

Código Interno

115867

Apresentação Padronizada

Frasco ampola de 20 mg, pó liofilizado para solução injetável + solução diluente (água para injetáveis).

Diluente/Volume (Reconstituição)

60 mL de água ara injetáveis, o frasco ampola deve ser agitado até que a solução esteja límpida (0,33 mg/mL).

Estabilidade (Reconstituição)

Deve ser protegido da luz direta e ser usado em até 6 horas após a reconstituição. As soluções reconstituídas devem ser mantidas em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC.

Via de Administração

Endovenosa. 

Transferir para bolsa plástica intravenosa estéril o medicamento reconstituído. Na aplicação da forma parenteral deve-se evitar o extravasamento da solução no tecidos circundantes, pelo fato do pH ser elevado. 

Medicamento vesicante. 

Recomendações

Gerenciamento de extravasamento: se ocorrer extravasamento, interrompa a infusão imediatamente e desconecte (deixe a cânula/agulha no lugar); aspire delicadamente a solução extravasada (NÃO lave a linha); remova a agulha/cânula; eleve a extremidade.

Ajuste para Insuficiência Renal

Não há ajustes de dose descritos em bula. 

Ajuste para Insuficiência Hepática

Não há ajustes de dose descritos em bula. 

Classificação Terapêutica

Antídoto.

Compatibilidade para Administração em Y

Incompatível: verapamil, soluções injetáveis de glicose 5%, cloreto de sódio 0,9% e outras coluções ácidas.