Medicamento Ciclofosfamida (frasco ampola)

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Código Interno

89

Apresentação Padronizada

Frasco ampola , pó liofilo 1000 mg.

Diluente/ Volume (Diluição)

50 a 100 mL S.F 0,9% ou SG 5% a 4-25 mg/mL.

Estabilidade (Diluição)

24 h TA.

Via de Administração

EVI; EVB; EVC

Tempo de Infusão

30 min a 24 h.

Particularidades dos Antineoplásicos

Atenção em pacientes que apresentam insuficiência ou alterações renais. Hidratação oral de 2 a 3 L diários.

Ajuste Insuficiência Renal

Clcr ≥10mL/min: não é necessário ajuste de dose.                                  
Clcr <10mL/min: administrar 75% da dose.

Ajuste Insuficiência Hepática

A conversão da ciclofosfamida para o seu metabólito ativo pode ser reduzida em pacientes com dano hepático severo, potencialmente reduzindo a eficácia.
Segundo o fabricante não há ajuste de dose; contudo os seguintes ajustes são recomendados na literatura:

• Bilirrubina sérica entre 3,1 e 5 mg/dL ou transaminases 3x acima do limite superior normal: Administrar 75% da dose.  
• Bilirrubina sérica maior que 5 mg/dL: Evitar o uso.

Riscos Associados

Medicamento não irritante e não vesicante, mas necessário ter cautela no caso de extravasamento.

Restrição

Uso restrito oncologia clínica.

Conduta Após Extravasamento

Aplicar compressa fria e seca por 20 a 30 minutos, conforme necessário.

Classificação Terapêutica

Antineoplásico; Alquilante.