Medicamento Ciclosporina (cápsula)


Apresentação Padronizada

Cápsula 25 mg ( Código Interno: 102907);
Cápsula 100 mg ( Código Interno: 70280).

Via de Administração

VO.

Recomendações

  • As cápsulas de 25 mg , dependendo do fabricante ,  devem ser conservadas sob refrigeração (2 a 8°C).
  • As cápsulas de 100 mg devem ser conservadas em temperatura ambiente (15 a 30°C).
  • Não deve ser administrado via sonda.

Ajuste Insuficiência Renal

Ajuste no tratamento da psoríase grave:

  • Níveis séricos da creatinina ≥ 25% acima dos níveis antes do início do tratamento: coletar outra amostra em duas semanas; quando os níveis permanecerem ≥ 25% acima dos níveis antes do início do tratamento, reduzir a dose da ciclosporina (modificada) em 25 a 50%. Quando dois ajustes da dose não reverterem o aumento dos níveis séricos da creatinina, o tratamento deve ser suspenso;
  • Níveis séricos da creatinina ≥ 50% acima dos níveis antes do início do tratamento: diminuir a dose da cilcosporina em 25 a 50%, quando dois ajustes da dose não reverterem o aumento dos níveis séricos da creatinina, o tratamento deve ser suspenso.

Não há necessidade de dose suplementar na hemodiálise e na diálise peritoneal.

Ajuste no tratamento da artrite reumatóide:
função renal alterada antes do tratamento: uso é contraindicado; função renal alterada durante o tratamento:

  • Níveis séricos da creatinina ≥ 30% acima dos níveis antes do início do tratamento: reduzir a dose da ciclosporina em 25 a 50%; descontinuar o uso caso a redução seja ineficaz no controle da creatinina.

Ajuste na síndrome nefrótica:

  • Níveis séricos da creatinina ≥ 30% acima dos níveis antes do início do tratamento: coletar outra amostra em duas semanas; se os níveis permanecerem ≥ 30 % acima dos níveis antes do início do tratamento, reduzir a dose da ciclosporina (modificada) em 25 a 50%.

Ajuste Insuficiência Hepática

Não há informações sobre ajuste de dose; necessário monitorizar os níveis atentamente.

Classificação Terapêutica

Imunossupresor.