Medicamento Citarabina (frasco ampola)
Apresentação Padronizada
Frasco ampola 500 mg/5 mL ( codigo interno : 31321)
Diluente/ Volume (Diluição)
250 a 1000 mL de SF 0,9% ou SG 5% a 0,1-60 mg/mL.
Estabilidade (Diluição)
48h TA.
Via de Administração
EVB, EVI; IM; EVC; SC.
Tempo de Infusão
5 min a 24 h.
Particularidades dos Antineoplásicos
- Em terapia de altas doses é necessário o uso de corticosteróides oftálmicos. Monitorar a função hepática e renal.
- Necessário o uso de alopurinol e hidratação intravenosa para prevenção de síndrome de lise tumoral.
- Uso de antieméticos 30 min antes da infusão.
Ajuste Insuficiência Renal
Doses de 100 – 200 mg/m2 de citarabina: não é necessário ajuste.
Para altas doses (1 – 3 g/m2):
Clcr 46-60 mL/min: Administrar 60% da dose;
Clcr 31-45 mL/min: Administrar 50% da dose;
Clcr <30 mL/min: Considerar outras alternativas.
Creatinina sérica de 1,5 – 1,9 mg/dL ou aumento (a partir do valor basal) de 0,5 – 1,2 mg/dL: reduzir a dose para 1g/m2/dose;
Creatinina sérica ≥ 2 mg/dL ou aumento (a partir do valor basal) de 1,2 mg/dL: reduzir a dose para 0,1 g/m2/dia como infusão contínua.
Ajuste Insuficiência Hepática
Transaminases elevadas: Administrar 50% da dose, aumentando a dose na ausência de toxicidade.
Bilirrubina > 2 mg/dL: Administrar 50% da dose, aumentando a dose na ausência de toxicidade.
Riscos Associados
Medicamento não irritante e não vesicante, mas necessário ter cautela no caso de extravasamento.
Restrição
Uso restrito oncologia clínica.
Conduta Após Extravasamento
Aplicar compressa fria e seca por 20 a 30 minutos, conforme necessário.
Classificação Terapêutica
Antineoplásico / antimetabólito.